#진단 기술

FDA, 알츠하이머 혈액 검사 'PrecivityAD2' 시판 승인

미국 FDA가 워싱턴대학교 의과대학 연구진이 개발한 기술을 기반으로 한 C2N Diagnostics의 혈액 검사 PrecivityAD2의 시판을 승인했습니다. 이 검사는 고분해능 질량분석법을 사용해 혈중 아밀로이드와 타우 단백질 바이오마커를 정량 측정하여 뇌의 아밀로이드 플라크를 90% 이상의 정확도로 확인할 수 있으며, 척수천자나 뇌 스캔보다 덜 침습적인 방법으로 조기 진단과 조기 치료를 가능하게 합니다.

AI가 항생제 내성 극복을 돕는 방법

매년 수백만 명의 사망을 유발하는 항생제 내성 문제를 해결하기 위해 AI 기반 진단 기술과 신약 발굴이 활용되고 있습니다. AI는 기존 며칠씩 걸리던 내성 균 진단을 99% 이상의 정확도로 신속하게 수행할 수 있게 해주며, 구글 딥마인드 등의 AI는 연구진이 10년 걸린 내성 기작을 단 48시간 만에 밝혀내는 혁신을 보여주었습니다. 이에 따라 제약사의 신항생제 개발 유인을 높이기 위한 구독형 결제 모델 등 새로운 정책적 노력도 동반되고 있습니다.